我公司专业代办北京医疗器械经营企业许可证，公司注册代理。北京医疗器械经营企业许可证专业服务，自2012年2月1日起，北京医疗器械公司办理，医疗器械验收标准启用新标准，新标准适用于《医疗器械经营企业许可证》核发、变更、增项、换证。
新标准要求：经营医疗器械企业按经营范围分为A类、B类、C类、D类、E类、F类。按标准对企业的注册地及库房要求，A类要求注册地使用面积不小于100㎡，库房使用面积不小于20㎡；B类要求注册地不小于60㎡，库房不小于20㎡；C类要求注册地不小于50㎡，库房不小于60㎡；D类和E类要求注册地使用面积（含同一址仓库）60㎡；F类要求注册地不小于40㎡，库房不小于20㎡。按新标准住宅不能用做库房使用。
按照工商局2012年2月8日下发的文件，公司注册使用房屋必须是商用的或写字楼，住宅现已经不能注册公司。
我们是专业代办医疗器械经营企业许可证的公司，我有专业人员为您服务。查询医疗器械经营企业许可证验收标准请登录北京药品监督管理局网站查询验收标准详细。 联系我时，请说是在易分网看到的，谢谢！
